Ветмедин®Чу 5 мг блистер 10 таб для лечения сердечной недостаточности у собак

Ветмедин®Чу 5 мг жевательные таблетки для лечения сердечной недостаточности у собак(таблетки)/блистер 10 таб

Описание: Коричневая, овальная жевательная таблетка, которая делится и имеет линию разлома с обеих сторон.

Состав: Одна таблетка (0,8 г) содержит действующее вещество: пимобендан – 5 мг. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал, натрия крахмала гликолят (тип A), макрогол 6000, стеароилмакроголглицериды, сушеные дрожжи, печеночный порошковый ароматизатор, тальк, стеарат.

Применение: Для лечения застойной сердечной недостаточности у собак массой тела от 20 до 40 кг, возникающей вследствие дилатационной кардиомиопатии или клапанной недостаточности (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов). Для лечения дилатационной кардиомиопатии на доклинической стадии (бессимптомное течение с увеличением конечно систолического и конечно диастолического диаметра левого желудочка) у доберманов-пинчеров после эхокардиографической диагностики заболевания сердца. Для лечения собак с миксоматозным митральным пороком сердца (ММВД) в доклинической стадии (бессимптомное течение с систолическим митральным шумом и признаками увеличения размеров сердца) для отсрочки появления клинических симптомов сердечной недостаточности.

Дозировка: Перед началом лечения необходимо определить точную массу тела животного, чтобы обеспечить правильную дозировку. Следует соблюдать дозировку от 0,2 до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела, разделенного на два приема в сутки. Рекомендуемая суточная дозировка составляет 0,5 мг пимобендана на 1 кг массы тела, разделенная на два приема. Одна жевательная таблетка (5 мг) утром и одна жевательная таблетка (5 мг) вечером для массы тела от 20 до 40 кг. Не превышайте рекомендуемую дозу. Пимобендан применяют перорально. Пимобендан следует ввести примерно за час до кормления. Пимобендан можно также применять в сочетании с диуретиком, например фуросемидом. Для более точной дозировки, соответствующей массе тела животного, таблетку можно разделить по линии разлома на две половинки.

Противопоказания:Не применять пимобендан при гипертрофических кардиомиопатиях или при клинических состояниях, где нельзя увеличить сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты). Поскольку метаболизм пимобендана происходит главным образом через печень, препарат не следует применять у собак с тяжелыми нарушениями функции печени.

Побочное действие:

• В редких случаях можно наблюдать незначительный положительный хронотропный эффект (повышение частоты сердечных сокращений) и рвоту. Однако эти эффекты дозозависимы и их можно избежать за счет уменьшения дозы препарата.
• В редких случаях наблюдают признаки транзиторной диареи, отсутствие аппетита или вялость.
• В редких случаях, при длительном лечении пимобенданом у собак с митральным пороком сердца, наблюдается увеличение регургитации митрального клапана.
• Хотя связь с действием пимобендана не была четко установлена, в очень редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистых оболочках, подкожные кровотечения). Эти признаки исчезают после прекращения лечения.

Особенности использования: Следует регулярно проверять уровень глюкозы в крови во время лечения собак с сахарным диабетом. Для применения препарата для лечения дилатационной кардиомиопатии на доклинической стадии (бессимптомное течение с увеличением конечно-систолического и конечно-диастолического диаметра левого желудочка) необходимо провести диагностику путем комплексного сердечного обследования (включая эхокардиографическое исследование и, возможно, холтеровское мониторирование). Для применения препарата с целью лечения миксоматозного митрального порока сердца в доклинической стадии (стадия B2, согласно консенсусу ACVIM: бессимптомное течение с митральным шумом 3/6 и кардиомегалией, вследствие миксоматозного митрального порока сердца) необходимо провести диагностику путем комплексного лечения. , которое должно включать, при необходимости, эхокардиографию или рентгенографию Рекомендуется мониторинг сердечной функции и морфологии у животных, получающих пимобендан.

Таблетки ароматизированы. Чтобы избежать случайного проглатывания, храните таблетки в недоступном для животных месте.

Использование во время беременности, лактации: Лабораторные исследования на крысах и кроликах не выявили каких-либо доказательств тератогенного или фетотоксического действия. Однако эти исследования показали наличие токсического действия на беременных самок и проявили эмбриотоксическое действие при применении препарата в высоких дозах, а также то, что пимобендан выделяется в молоко. Безопасность препарата для беременных и кормящих самок собак не оценивали. Препарат может применять исключительно врач ветеринарной медицины в соответствии с оценкой пользы/риска лекарственного средства.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:При фармакологических исследованиях не наблюдалось взаимодействия между сердечным гликозидом строфантином и пимобенданом. Увеличение сократительной способности сердца, вызванное пимобенданом, ослабляется антагонистами кальция верапамилом и дилтиаземом и антагонистом пропранололом.

Специальные оговорки: Препарат не исследовался в случаях бессимптомной дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у доберманов с фибрилляцией предсердий или стойкой желудочковой тахикардией. Препарат не исследовался в случаях бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца у собак со значительной суправентрикулярной и/или желудочковой тахиаритмией.

Форма выпуска: Блистер из алюминиевой фольги с запаяными швами/ПВХ/алюминиевой фольги/полиамида, содержащий 10 таблеток. Картонная коробка с 10 блистерами по 10 таблеток (100 таблеток).

Хранение: Сухое темное, недоступное для детей место при температуре не выше 25°C. Разделенные таблетки следует вернуть в открытый блистерный карман и положить обратно в картонную коробку. Срок годности — 2 года. Срок годности разделенных (половинок) таблеток после открытия первичной упаковки 3 суток.

Для применения в ветеринарной медицине!

Владелец регистрационного удостоверения: Берингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ55216 Ингельхайм-на-Рейне,Бингер штрассе, 173, Германия Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHD-55216 Ingelheim am Rhein,B. 173,Германия.

Производитель готового продукта: ЛАВЕТ Фармацевтикалс Лтд.,2143 Кистарса, Батьяне у. 6,ВенгрияLavetPharmaceuticalsLtd.2143Kistarcsa, Batthy&ayute;nyu. 6.Hungary